دارورساني هدفمند در اصطلاح مجموعه فعاليت هايي است كه منجر به تجمع مواد دارويي در يك منطقه خاص از بدن مي شود. بسته به محل بيماري اين فعاليت ها ممكن است باعث رسيدن دارو به عضوي خاص، نوع خاصي از سلول و يا حتي برخي از اندامك هاي درون سلولي باشد. اصلي ترين مزيت استفاده از دارورساني هدفمند افزايش اثرات درماني دارو بدون القاي عوارض جانبي بر روي اندامك ها، بافت ها و يا سلول هاي سالم است.اختراع حاضر نانوذرات ليپيدي جامد است كه به عنوان سيستم دارورساني مورد مطالعه قرار مي گيرند.در اين روش داروي موپيروسين را درون نانوذرات ليپيدي جامد بارگذاري كرديم تا باعث رهايش كنترل شده دارو، افزايش فواصل مصرف، كاهش ميزان مصرف دارو، كاهش عوارض بيماري و كاهش مقاومت باكتري عليه اين دارو شود.فرمولاسيون اين طرح شامل ستيل پالميتات،موپيروسين و ميرج 52 است. سايز ذره اي 69/31 نانومتر و پتانسيل زتا 7/24- ميلي ولت اندازه گيري شده است. روش تهيه نانو ذرات ليپيدي جامد حاوي موپيروسين براساس پراكنده كردن ميكروامولسيون گرم در يك محيط آبي سرد زير همزن مكانيكي است. از مزاياي نانو ذرات ليپيدي جامد ميتوان به زيست سازگاري مناسب،افزايش پايداري فرمولاسيون دارويي،افزايش محتواي دارويي،آسان بودن استريل¬كردن فرمولاسيون¬هاي تهيه¬ شده و توليد انبوه در مقياس صنعتي، محافظت شيميايي از ماده¬ي موجود در نانوذره¬ي ليپيدي جامد ،پايداري طولاني مدت و رهاسازي دارو به صورت هدفمند اشاره كرد. موپيروسين يك پودر كريستالي است كه به مقدار ناچيز در آب و به آساني در اتانول و دي كلرومتان حل مي شود. با توجه به خصوصيات فيزيكوشيميايي، فرمولاسيون درصد محصورسازي بالا، سايز ذره اي مناسب و پتانسيل زتا مطلوب (از نظر پايداري) دارد. از آزادسازي فرمولاسيون مي توان مشخص كرد كه دارو از ماتريكس كروي نانوذرات آزاد شده است. باتوجه به اين كه MIC و MBC نانوذرات موپيروسين در مقايسه با داروي آزاد كاهش يافته است،SLN(نانوذرات ليپيدي جامد) موپيروسين سيستم دارورساني خوبي عليه استافيلوكوكوس اورئوس به منظور كاهش مقاومت آنتي بيوتيك است. اين دارو به صورت تجويز تزريقي،دارو رساني مغزي،چشمي،خوراكي،و دارو رساني موضعي و سيستم دارو رساني واكسن مورد استفاده است